Herausforderungen für Medizinproduktehersteller durch den Wechsel der regulatorischen Anforderungen von Medical-Device- Directi
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EU Konformitätserklärung nach der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG und der PSA- Verordnung (EU) 2016/425
Certificates | MTRplus Vertriebs GmbH
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DECLARATION OF CONFORMITY
Informationen zur EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
Declaration of Conformity for Medical Devices
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Medizinprodukt - Definition, Kriterien zur Klassifizierung, Risikoklassen
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CE Declaration of Conformity EG-Konformitätserklärung Déclaration CE de Conformité - PDF Kostenfreier Download
Richtlinie 93/42/EWG
EC-Konformitätserklärung /
EU Konformitätserklärung nach der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG
EU Konformitätserklärung nach der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG und der PSA-Verordnung (EU) 2016/425 der Hersteller: Am
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EU Konformitätserklärung nach der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG und der PSA- Verordnung (EU) 2016/425
Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (Medical Device Directive MDD)
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